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Der Austausch findet in unserer Emailliste statt. Unsere Liste soll ein Informations- und Erfahrungsaustausch für Eltern von Kindern mit einer Sonde (PEG, Button, Nasen-Magen-Sonde) und Intensivpflege Kinder sein. Wir können uns so gegenseitig unterstützen, wenn es um Therapiemöglichkeiten, Hilfsmittel und Änträge geht. Neben den Sorgen bereiten uns unsere Kinder aber auch viel Freude. Auch darüber sollten wir Berichten und uns so gegenseitig Mut machen. Bitte stellt euch in einer kurzen Mail vor. Und nun viel Spaß in der Liste.

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