Hannes

Ich bin Hannes. Mein Geburtstag ist der 7.6.2000. Als meine Mama morgens mit mir und der Hebamme ins Krankenhaus gefahren ist, war noch alles in Ordnung.Ich hatte mich schon seit dem frühen Morgen angekündigt und meine 3 Geschwister waren ganz doll aufgeregt, daß sie mich nun bald kennenlernen sollten. In der Klinik ging es Mama und mir zuerst auch noch sehr gut, aber dann wurde mir ganz schwummerig und die Ärztin und die Hebamme wurden ganz hektisch. Es hieß, daß meine Herztöne weg seien und dann haben sie an mir mit einer Art Mütze ( Saugglocke ) gezogen und dann weiß ich nix mehr. Hannes war mit seiner Geburt schon nicht mehr am Leben und wurde über 20 Minuten wiederbelebt. Inzwischen wußten wir, daß der Grund dafür eine vorzeitige Plazentalösung war und Hannes sehr viel Blut verloren hatte. So kam Hannes erstmal beatmet auf die Neugeborenenintensivstation. Nachdem es ihm in den ersten Stunden besser ging, hatte er in der Nacht seinen ersten Krampfanfall und seine erste Lungenentzündung. Er war tief im Koma und wir wußten nicht, ob er das überlebt. Nach einigen Tagen wurde er wach und es zeigten sich erste neurologische Störungen, Hannes hatte keinen Schluckreflex mehr.Er wurde deshalb von Anfang an über eine Magensonde ernährt.Zudem hat er schwere zentrale Koordinationsstörungen mit spastischer Tetraparese. Also, da hatte ich doch immer diesen Schlauch in der Nase und immer wieder hat's mich gekrümmt. BNS- Anfälle, hieß es, wären das.Mama und ich sind dann in ein anderes Krankenhaus gegangen, wo versucht wurde, mir diese blöden Anfälle vom Leib zu halten und endlich mal meine ständigen Lungenentzündungen in den Griff zu bekommen. Dort wurde ich auch den lästigen Schlauch aus der Nase los.Toll, sag ich euch.Endlich mal kein Rumgefummel an der Nase mehr, ziepende Pflaster oder ähnliches. Ich komme mit meiner PEG total gut klar. Seitdem ich 5 Monate alt bin, bin ich Zuhause, ganz schöner Trubel hier, aber ich bin hier echt der Mittelpunkt, mein Bett steht mitten im Wohnzimmer und immer mal kommt jemand zum Knuddeln vorbei.Leider hab ich immer noch jeden Tag Anfälle, immer wieder Lungenentzündungen und statt der Magensonde hab ich nun die Sauerstoffbrille in der Nase.Schickes Modell, was? Auch wenn ich nicht sehen kann, mich nicht bewege und nicht lächeln kann, ich weiß genau, wenn meine Mama zum Kuscheln da ist und das find ich klasse. Auch meine Physiotherapie ( Bobath ) genieße ich sehr und wenn die Logopädin die mundstimulierenden Übungen macht, schlaf ich immer ein. So, das wär's erstmal von mir. Euer Hannes